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REVISTAS:

Opinio Juris in comparatione http://www.lider-lab.sssup.it/lider/it/home/documenti.html

Pharmaceuticals Policy and Law http://iospress.metapress.com/content/300179/

EJRR - The European Journal of Risk Regulation
http://www.lexxion.de/en/zeitschriften/fachzeitschriften-englisch/ejrr/about-ejrr.html

 TESIS DOCTORAL:

BOMBILLAR SÁENZ, F. M. INTERVENCIÓN ADMINISTRATIVA Y RÉGIMEN JURÍDICO DEL MEDICAMENTO EN LA UNIÓN EUROPEA. GRANADA: EDITORIAL UNIVERSIDAD DE GRANADA. 2010. ISBN 9788469313121. [TESIS DOCTORAL]

BAES, CELINE. EL USO RACIONAL DEL MEDICAMENTO. FUNDAMENTO DE LA INTERVENCIÓN ADMINISTRATIVA EN EL SECTOR FARMACÉUTICO. GRANADA: EDITORIAL UNIVERSIDAD DE GRANADA. 2010. [TESIS DOCTORAL]

 ARTICULOS:

MAHALATCHIMY, AURÉLIE. BIOETHICS AND EUROPEAN UNION: THE ADVANCED THERAPY MEDICINAL PRODUCTS’ CASE. OPINIO JURIS IN COMPARATIONE, VOL.2(3), 2010: 1-22

SAMMARCO, CHIARA. COMPETITION IN PUBLIC BIDDING EXERCISES FOR PHARMACEUTICAL PRODUCTS. OPINIO JURIS IN COMPARATIONE, VOL.2(3), 2010: 1-22

BOMBILLAR SÁENZ, FRANCISCO MIGUEL. THE “COMPASSIONATE EXEMPTION” IN SPAIN: NOT ASKING FOR COMPASSION. OPINIO JURIS IN COMPARATIONE, VOL.2(3), 2010: 1-26

ARANA GARCÍA, ESTANISLAO. ORGANIZACIÓN ADMINISTRATIVA DE LA CIENCIA Y TECNOLOGÍA EN ESPAÑA: EL MINISTERIO DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA Y LOS ORGANISMOS PÚBLICOS DE INVESTIGACIÓN. DOCUMENTACIÓN ADMINISTRATIVA, Nº 265-266, 2003: 17-50

REBOLLO PUIG, MANUEL Y IZQUIERDO CARRASCO, MANUEL. EL PRINCIPIO DE PRECAUCIÓN Y LA DEFENSA DE LOS CONSUMIDORES. DOCUMENTACIÓN ADMINISTRATIVA, Nº 265-266, 2003: 185-236

ESTEVE PARDO, JOSÉ. CIENCIA Y DERECHO ANTE LOS RIESGOS PARA LA SALUD: EVALUACIÓN, DECISIÓN Y GESTIÓN. DOCUMENTACIÓN ADMINISTRATIVA, Nº 265-266, 2003: 137-150

TORRES LÓPEZ, MARÍA ASUNCIÓN. UNIÓN EUROPEA, CIENCIA Y TECNOLOGÍA. DOCUMENTACIÓN ADMINISTRATIVA, Nº 265-266, 2003: 365-390

CAPITULOS:

NATIVIDAD CUENDE. NUEVOS RETOS EN TORNO AL RÉGIMEN JURÍDICO DEL MEDICAMENTO: LA BIOMEDICINA. “I SYMPOSIUM INTERNACIONAL RÉGIMEN JURÍDICO DEL MEDICAMENTO: MEDICAMENTOS Y RIESGOS SANITARIOS”, GRANADA, 24 Y 25 JUNIO DE 2010

JOSÉ FERNÁNDEZ-RAÑADA LÓPEZ-DÓRIGA. NOVEDADES LEGISLATIVAS EN MEDICAMENTOS. “I SYMPOSIUM INTERNACIONAL RÉGIMEN JURÍDICO DEL MEDICAMENTO: MEDICAMENTOS Y RIESGOS SANITARIOS”, GRANADA, 24 Y 25 JUNIO DE 2010

NEREA IRACULIS ARREGUI. PUBLICIDAD DE MEDICAMENTOS: ASPECTOS CLAVES DE LA NUEVA NORMATIVA. “I SYMPOSIUM INTERNACIONAL RÉGIMEN JURÍDICO DEL MEDICAMENTO: MEDICAMENTOS Y RIESGOS SANITARIOS”, GRANADA, 24 Y 25 JUNIO DE 2010

MARÍA TERESA PAGÉS JIMÉNEZ. RÉGIMEN JURÍDICO DEL MEDICAMENTO EN LA UNIÓN EUROPEA. “I SYMPOSIUM INTERNACIONAL RÉGIMEN JURÍDICO DEL MEDICAMENTO: MEDICAMENTOS Y RIESGOS SANITARIOS”, GRANADA, 24 Y 25 JUNIO DE 2010

CELINE BAES. EL COMPROMISO FRANCÉS A LA REALIZACIÓN DE LA ESTRATEGIA DEL USO RACIONAL DEL MEDICAMENTO. “I SYMPOSIUM INTERNACIONAL RÉGIMEN JURÍDICO DEL MEDICAMENTO: MEDICAMENTOS Y RIESGOS SANITARIOS”, GRANADA, 24 Y 25 JUNIO DE 2010

CELINE BAES. LA COOPERACIÓN MULTIDISCIPLINARIA: OTRO PILAR PARA LA REALIZACIÓN DELK USO RACIONAL DEL MEDICAMENTO. “I SYMPOSIUM INTERNACIONAL RÉGIMEN JURÍDICO DEL MEDICAMENTO: MEDICAMENTOS Y RIESGOS SANITARIOS”, GRANADA, 24 Y 25 JUNIO DE 2010

PATRICIA GÁLVEZ MARTÍN (ET. AL.). MONITORIZACIÓN DE PARTÍCUALS DE UNA SALA BLANCA: REQUERIMIENTOS NORMATIVOS EN TERÁPIAS AVANZADAS. “I SYMPOSIUM INTERNACIONAL RÉGIMEN JURÍDICO DEL MEDICAMENTO: MEDICAMENTOS Y RIESGOS SANITARIOS”, GRANADA, 24 Y 25 JUNIO DE 2010

PATRICIA GÁLVEZ MARTÍN (ET. AL.). TERAPIAS AVANZADAS: REQUERIMIENTOS NORMATIVOS EN UN LABORATORIO DE PRODUCCIÓN CELULAR. “I SYMPOSIUM INTERNACIONAL RÉGIMEN JURÍDICO DEL MEDICAMENTO: MEDICAMENTOS Y RIESGOS SANITARIOS”, GRANADA, 24 Y 25 JUNIO DE 2010

CARLOS DEL CASTILLO RODRÍGUEZ. EL PELIGRO SANITARIO PROVOCADO POR LA FALSIFICACIÓN DE MEDICAMENTOS.  “I SYMPOSIUM INTERNACIONAL RÉGIMEN JURÍDICO DEL MEDICAMENTO: MEDICAMENTOS Y RIESGOS SANITARIOS”, GRANADA, 24 Y 25 JUNIO DE 2010

CARLOS DEL CASTILLO RODRÍGUEZ. EL USO RACIONAL DE MEDICAMENTOS GRACIAS AL ASESORAMIENTO PROFESIONAL FARMACEUTICO PROPORCIONADO POR LOS CENTROS DE INFORMACIÓN DE MEDICAMENTOS. “I SYMPOSIUM INTERNACIONAL RÉGIMEN JURÍDICO DEL MEDICAMENTO: MEDICAMENTOS Y RIESGOS SANITARIOS”, GRANADA, 24 Y 25 JUNIO DE 2010

ALEJANDRO SILVA. EL PROCEDIMIENTO ADMINISTRATIVO DE AUTORIZACIÓN DE NUEVOS MEDICAMENTOS EN ESTADOS UNIDOS DE AMÉRICA: LA VALORACIÓN DE LOS RIESGOS. “I SYMPOSIUM INTERNACIONAL RÉGIMEN JURÍDICO DEL MEDICAMENTO: MEDICAMENTOS Y RIESGOS SANITARIOS”, GRANADA, 24 Y 25 JUNIO DE 2010

JOSÉ GUSTAVO QUIRÓS HIDALGO. EL USO RACIONAL DEL MEDICAMENTO COMO PRESTACIÓN SANITARIA PÚBLICA. “I SYMPOSIUM INTERNACIONAL RÉGIMEN JURÍDICO DEL MEDICAMENTO: MEDICAMENTOS Y RIESGOS SANITARIOS”, GRANADA, 24 Y 25 JUNIO DE 2010

AGNESE QUERCI. FARMACI PER TERAPIE AVANZATE: IL REGOLAMENTO 1394/2007/CE, LA SUA ENTRADA IN VIGORE IN ITALIA ED I REGIMI DI RESPONSABILITA´D APPLICABILLI. “I SYMPOSIUM INTERNACIONAL RÉGIMEN JURÍDICO DEL MEDICAMENTO: MEDICAMENTOS Y RIESGOS SANITARIOS”, GRANADA, 24 Y 25 JUNIO DE 2010

JOSÉ VIDA FERNÁNDEZ. LAS MEDIDAS EXTRAORDINARIAS SOBRE LOS MEDICAMENTOS ANTE LA CRISIS ECONÓMICA: ¿RAZONALIZACIÓN O RECORTE DE LA PRESTACIÓN FARMACÉUTICA.  “I SYMPOSIUM INTERNACIONAL RÉGIMEN JURÍDICO DEL MEDICAMENTO: MEDICAMENTOS Y RIESGOS SANITARIOS”, GRANADA, 24 Y 25 JUNIO DE 2010

CONGRESOS Y REUNIONES

BOMBILLAR SAENZ, FRANCISCO. REGIME GIORIDICO DEL FARMACO NEGLI ORDINAMENTI ITALIANO E ESPAGNOLO: LA TRANSPOSIZIONE DEL DIRITTO FARMACEUTICO EUROPEO. PROGETTI IN MOSTRA: VIRTUAL GALLERY. 2010. BOLONIA [POSTER]

 ACCESO A DOCUMENTOS POR INVESTIGADOR