Un estudio internacional, liderado por investigadores del Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada (ibs.GRANADA), ha encontrado una relación clave entre la genética y la manifestación de arritmias en pacientes con cardiomiopatías hereditarias.
El estudio analizó datos de 71 pacientes procedentes de 18 centros en Europa y Estados Unidos, mostrando que ciertas mutaciones genéticas influyen en la aparición y recurrencia de la taquicardia ventricular monomórfica sostenida, una arritmia potencialmente grave. Los investigadores han concluido que los pacientes con miocardiopatía arritmogénica, una enfermedad en la que el músculo cardíaco se debilita y es reemplazado por tejido graso o fibroso, presentan una mayor probabilidad de sufrir recaídas tras someterse a un procedimiento de ablación, especialmente cuando la enfermedad está causada por mutaciones en genes responsables de proteínas clave en la función cardíaca.
