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Alteraciones hidrotermales >>> Detalles de algunos tipos de
alteración hidrotermal |
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Los términos más comunes en depósitos epitermales serían alteración
propilítica, argílica, argílica avanzada y silicificación. Se incluyen también
las alteraciones fílica y potásica, más características de depósitos de tipo
pórfidos puesto que en algunas ocasiones puedes coexistir ambos tipos de
depósitos. Notas: *Las condiciones de estabilidad -en términos de pH
y temperatura- de los diferentes minerales que se citan en este aparatado
están recogidas en la Figura 21 *La distribución de las alteraciónes
hidrotermales con respecto a depósitos de alta y baja sulfuración está
recogida en la Figura 22 .Esta figura
está acompañada por una columna en la que se resumen los minerales
“significativos” de cada tipo de alteración. Propilítica: Caracterizada por la presencia de clorita,
epidota y/o calcita, y plagioclasa
albitizada. Ausencia de una apreciable lixiviación de alcalis o
alcalinotérreos; H2O, CO2 y/o S pueden agregarse a la
roca, formándose albita, calcita y/o pirita. Este tipo de alteración
representa un bajo grado de hidrólisis de los minerales de las rocas y por lo
mismo su posición en zonas alteradas tiende a ser marginal. Generada por
soluciones de pH neutro a alcalino y en rangos de temperatura bajos
(200°-300°C). Las formaciones de clorita,
epidota y albita están representadas por las reacciones siguientes: Cloritización
de la biotita: biotita
+ H+ è clorita + cuarzo + K+ Epidotización
y albitización de la plagioclasa: plagioclasa +
cuarzo + H2O + Na+ è epidota + albita
+ H+ Argílica Intermedia (o argílica o argílica moderada): Importantes
cantidades de caolinita,
montmorillonita, esmectita o arcillas amorfas, principalmente
reemplazando a plagioclasas; puede haber sericita acompañando a las arcillas;
el feldespato potásico de las rocas puede estar fresco o parcialmente
argilitizado. Hay una significativa
lixiviación de Ca, Na y Mg de las rocas. La alteración argílica intermedia
representa un grado más alto de hidrólisis relativo a la alteración
propilítica. Este tipo de alteración tiene lugar en rangos de pH entre 4 y 5
y puede coexistir con la alunita en un rango transicional de pH entre 3 y 4.
La caolinita se forma a temperaturas bajo 300°C (aunque generalmente en el
rango <150°-200°C). Sobre los 300°C la fase estable es pirofilita. La formación de caolinita a
partir de la sericita es como sigue: Caolinización
de la sericita: 4 KAl3Si3O10(OH)2
+ 6 H2O + 4 H+ è 3 Al4Si4O10(OH)8 + 4 K+ Este tipo de alteración (especialmente en ambiente pórfidos) puede gradar
a alteración propilitica hacia roca fresca (mas montmorillonita) y a
alteración sericítica hacia el interior (mas caolinita). Argílica avanzada: Caracterizada por la destrucción total de feldespatos en condiciones de una hidrólisis
muy fuerte, dando lugar a la formación de caolinita y/o alunita. Gran parte de los minerales de las rocas
transformados a dickita, caolinita, pirofilita, diásporo, alunita y cuarzo.
También se puede encontrar jarosita, pirita y/o zunyita. Este tipo de
alteración representa un ataque hidrolítico extremo de las rocas en que,
incluso, se rompen los fuertes enlaces del aluminio en los silicatos
originando sulfato de Al (alunita) y óxidos de Al (diásporo). En casos
extremos la roca puede ser transformada a una masa de sílice oquerosa
residual (“vuggy silica” en inglés). Este tipo de alteración se da en un
amplio rango de temperatura pero a condiciones de pH entre 1 y 3.5. A alta
temperatura (sobre 350°C) puede darse con andalucita además de cuarzo. Bajo
pH 2 domina el cuarzo, mientras que alunita se da a pH sobre 2. La alunita se forma a partir de
la caolinita por la reacción siguiente: Alunitización
de la caolinita: 3 Al4Si4O10(OH)8
+ 2K+ + 6H+ + (SO4)= è 2 KAl3(SO4)2(OH)6
+ 6 SiO2 + 3 H2O Silicificación: caracterizada por la destrucción total de la
mineralogía original. La roca queda convertida en una masa silícea.
Representa el mayor grado de hidrólisis posible. Ojo: los rellenos
hidrotermales de espacios abiertos por cuarzo "no son" una silificación. ************************* Fílica (Sericítica o
cuarzo-sericítica): Ambos
feldespatos (plagioclasas y feldespato potásico) transformados a sericita y cuarzo secundarios, con cantidades menores
de caolinita. Normalmente los minerales máficos también están completamente
destruidos en este tipo de alteración. Es el resultado de una hidrólisis
moderada a fuerte de los feldespatos, en un rango de temperatura de
300º-400ºC y en un rango de pH 5 a 6. La reacción de formación de sericita es la siguiente: Sericitización del feldespato potásico: 3 KAlSi3O8 + 2H+
è KAl3Si3O10(OH)2
+ 6 SiO2 + 2 K+ A temperaturas más bajas se da illita (200°-250°C) o illita-smectita
(100°-200°C).A temperaturas sobre los 450°C, corindón aparece en asociación
con sericita y andalucita. Potásica: Alteración de plagioclasas y minerales máficos
a feldespato potásico secundario y/o
biotita secundaria. Biotita en vetillas ocurre principalmente en el rango
350°-400°C. Feldespato potásico en vetillas en el rango 300°-350°C. Biotita y
feldespato están comúnmente asociados con cuarzo, magnetita y/o pirita,
formados a condiciones de pH neutro a alcalino. Esta alteración corresponde a un intercambio
catiónico (cambio de base) con la adición de K a las rocas. A diferencia de las anteriores este tipo de alteración no implica
hidrólisis y ocurre en condiciones de pH neutro o alcalino a altas
temperaturas (principalmente en el rango 350°-550°C. Por esta razón,
frecuentemente se refiere a la alteración potásica como tardimagmática y se
presenta en la porción central o núcleo de zonas alteradas ligadas al
emplazamiento de plutones intrusivos. Las reacciones de formación de
feldespato potásico y biotita son las siguientes: Formación
de feldespato potásico secundario: plagioclasa + K+
-> feldespato potásico + (Na+, Ca2+) Formación
de biotita secundaria: hornblenda + (H+, Mg2+, K+)
-> biotita + (Na+, Ca2+) |
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Pregunta: En la siguiente tabla, indicar si hay alguna incongruencia
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Bibliografía fuente: La bibliografía
fuente de este subapartado se puede consultar en el apartado “Bibliografía
fuente para el aparatado alteración hidrotermal” |
