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CONTRATOS DE INVESTIGACIÓN

NOMBRE CONTRATO: Extensión del uso del Linezolid administrado por via intravenosa/oral enpacientes por infeccoines por microorganismos Gram(+)

ENTIDAD QUE CONCEDE: Pharmacia & Upjhon, S.A.

NUMERO DE BECARIOS: 0

IMPORTE: 820.000 Ptas.

CÓDIGO DE ÁREA: 610

FECHA DE INICIO: 28/12/2001

FECHA DE FINALIZACIÓN: 30/12/2001

CÓDIGO CONTRATO:

DIRECTOR O INVESTIGADOR PRINCIPAL: José Hernandez Quero.

NOMBRE CONTRATO: Estudio abierto y multicéntrico para evaluar la dificultad de cumpliminto tras 24 semanas de tratamiento con triple terapia en un único comprimido, TRICIVIR, (ABACABIR, LAMIVUDINA, ZIDOVUDINA) en pacientes infectados con el VIH-1 con niveles plasmáticos indetectablesde ARN de VIH.

ENTIDAD QUE CONCEDE: Glaxo Wellcome S.A.

NUMERO DE BECARIOS: 0

IMPORTE: 6.100 E

CÓDIGO DE ÁREA: 610

FECHA DE INICIO: 1/03/2001

FECHA DE FINALIZACIÓN: 31/12/2001

CÓDIGO CONTRATO: COL30494

DIRECTOR O INVESTIGADOR PRINCIPAL: José hernandez Quero.

NOMBRE CONTRATO: Estudio piloto y multicéntrico para evaluar la efiacacia y la seguridad del tratamiento con diferentes dosis de rivavirina en convinación con INTERFERÓN ALFA-2ª PERGILADO, en pacintes con hepatitis C crónica infectados conjuntamente por el virus de la inmunodeficiencia humana.

ENTIDAD QUE CONCEDE: Roche S.A.

NUMERO DE BECARIOS: 0

IMPORTE: 820.000 Ptas.

CÓDIGO DE ÁREA: 610

FECHA DE INICIO : 1/06/2001

FECHA DE FINALIZACIÓN: 30/11/2003

CÓDIGO CONTRATO: M78027

DIRECTOR O INVESTIGADOR PRINCIPAL: José Hernández Quero

NOMBRE CONTRATO: Estudio Multicéntrico, randomizado, doble ciego, con doble enmascaramiento, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de Augmentine ls 2000/125 mg. dos veces al día por vía oral frente a augmentine 75/125 mg.tres veces al día por vía oral durante 7 o 10 dias en el tratamiento de pacientes adultos con neumonía adquirida en la comunidad con sospecha de origen neumocócico

ENTIDAD QUE CONCEDE: Smithkline Beechan S.A.

NUMERO DE BECARIOS: 0

IMPORTE: 69.914 E

CÓDIGO DE ÁREA: 610

FECHA DE INICIO : 1/10/2001

FECHA DE FINALIZACIÓN: 31/05/2003

CÓDIGO CONTRATO: BRL-025000/620

DIRECTOR O INVESTIGADOR PRINCIPAL: José Hernández Quero.

NOMBRE CONTRATO: Estudio aleatorio, doble ciego de la eficacia y seguridad del losartan frente al blacebo en pacientes con hipertensión sistólicaaislada límite (Hsal).

ENTIDAD QUE CONCEDE: MSD

NUMERO DE BECARIOS:

IMPORTE:

CÓDIGO DE ÁREA: 610

FECHA DE INICIO : Febrero 2000

FECHA DE FINALIZACIÓN: Fin 2001

CÓDIGO CONTRATO: Msdlo-Bish/0799

DIRECTOR O INVESTIGADOR PRINCIPAL: Blas Gil Extremera

NOMBRE CONTRATO: Estudios aleatorios, doble ciego, de dos ramas, con grupos paralelos, de evaluación de la salud con losartan o etanololen pacientes con hipertesión leve a moderada.

ENTIDAD QUE CONCEDE: MSD

NUMERO DE BECARIOS:

IMPORTE:

CÓDIGO DE ÁREA: 610

FECHA DE INICIO : 2001

FECHA DE FINALIZACIÓN: 2002

CÓDIGO CONTRATO: Mk-954-946

DIRECTOR O INVESTIGADOR PRINCIPAL: Blas Gil Extremera.

NOMBRE CONTRATO: Nasted case-controlled study of potential risk factors for angiodema-like events in subject previously exposed to amapatrilat

ENTIDAD QUE CONCEDE: Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Research Institute

NUMERO DE BECARIOS:

IMPORTE:

CÓDIGO DE ÁREA: 610

FECHA DE INICIO : 2000

FECHA DE FINALIZACIÓN: Fin 2001

CÓDIGO CONTRATO: CV137-119

DIRECTOR O INVESTIGADOR PRINCIPAL: Blas Gil Extremera.

NOMBRE CONTRATO: Comparación de indapamina retard 1.5 versus candesartan 8 mg. y amlodipino 5 mg. estudio controlado doble ciego frente al placebo, durante 12 semanas en pacientes hipertensos

ENTIDAD QUE CONCEDE: Laboratorios Servier S.A.

NUMERO DE BECARIOS:

IMPORTE:

CÓDIGO DE ÁREA: 610

FECHA DE INICIO: 2001

FECHA DE FINALIZACIÓN: 2003

CÓDIGO CONTRATO: CI3-06520-011-Int

DIRECTOR O INVESTIGADOR PRINCIPAL: Blas Gil Extremera.

NOMBRE CONTRATO: Ensayo clínico a gran escala, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, internacional, para comprobar los efectos de telmisartan, ramipril y su convinación sobre sus variedades en estudio en pacientes con alto riesgo vascular. (estudio ontarget = ongoing telmisartan alone and in combination with ramipril global endpoint trial), codigo de protocolo telmisartan 502.373 y que incluye el estudio paralelo: ensayo clínico a gran escala, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicentrico, internacional, para comprobar los efectos del telmisartan frente al placebo sobre las variantes en estudio en pacientes con alto riesgo cardiovascular e intolerancia a los leca (estudio trascend=telmisartan randomized assessemnt study in ace intolerant subject uit cardiovascular disease)

ENTIDAD QUE CONCEDE: Boehringer Ingelheim España S.A.

NUMERO DE BECARIOS:

IMPORTE:

CÓDIGO DE ÁREA: 610

FECHA DE INICIO: 2001

FECHA DE FINALIZACIÓN: 2007

CÓDIGO CONTRATO: 502.373

DIRECTOR O INVESTIGADOR PRINCIPAL: Blas Gil Extremera.

NOMBRE CONTRATO:Estudio multicéntrico, multinecional, prospestivo, aleatorizado,doble ciego y controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad en el tratamineto de la hipertensión y la hiperlipidemia concurrentes con una convinación fija de amlodipino y atorbastatina.

ENTIDAD QUE CONCEDE: Pfizer.

NUMERO DE BECARIOS:

IMPORTE:

CÓDIGO DE ÁREA: 610

FECHA DE INICIO :

FECHA DE FINALIZACIÓN:

CÓDIGO CONTRATO: A3841003

DIRECTOR O INVESTIGADOR PRINCIPAL: Blas Gil Extremera.

NOMBRE CONTRATO: Estudio multicéntrico, ramdomizado, en grupos paralelos, doble-ciego doble-enmescaramiento, de fase III para comparar los efectos antihipertensivos y la tolerancia de la monoterapia con delapril y manidipino, en pacientes con hipertensión esencial leve a moderada.

ENTIDAD QUE CONCEDE: Iveresk Research.

NUMERO DE BECARIOS:

IMPORTE:

CÓDIGO DE ÁREA: 610

FECHA DE INICIO :

FECHA DE FINALIZACIÓN:

CÓDIGO CONTRATO: DM/PR/7401/0007/01

DIRECTOR O INVESTIGADOR PRINCIPAL: Blas Gil Extremera.

NOMBRE CONTRATO: Comparative bloodpressure effectsand safety once-a-day oral administrations of the inmediate release perindopril formulation (4 milligrans in the morning), delayed -release perindopropil formulation (s05422, 4 milligrans at bedtimes), and losartan (50 milligrams in the morning) in hipertensive adult patients: a 3-month, 3 parallel arm, randomised, doble-blind study.

ENTIDAD QUE CONCEDE:Laboratorios Servier S.A.

NUMERO DE BECARIOS:

IMPORTE:

CÓDIGO DE ÁREA: 610

FECHA DE INICIO :

FECHA DE FINALIZACIÓN:

CÓDIGO CONTRATO: CI3-05492-007

DIRECTOR O INVESTIGADOR PRINCIPAL: Blas Gil Extremera