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Este Cmap, tiene información relacionada con: rett, tono muscular afecta deglución, 4ª Etapa (+10 años) - Atrofia muscular - Escoliosis - Ausencia de lenguaje - Convulsiones menos frecuentes. - Disminución motora, 2ª Etapa (1-3 a) - Regresión rápida - Estereotipias - Convulsiones - Perdida del lenguaje - Perdidad de movilidad de las manos, Trastorno en el desarrollo neurológico infantil que afecta exclusivamente a niñas. Síntomas 2ª Etapa (1-3 a), Aumento proteina Problemas de desarroloo neurológico, Mutaciones en el gen MECP2 en el cromosoma X. provoca Ausencia de citosina, 1ª Etapa (6-18 m) - Enlentecimiento del desarrollo psicomotor. - Disminución del interés por el juego., Problemas de desarroloo neurológico solo en sexo femenino por Tener dos cromosomas X. Esto hace que unas células nerviosas utilicen el gen defectuoso y las otras se compensen con el gen sano., SINDROME DE RETT definición Trastorno en el desarrollo neurológico infantil que afecta exclusivamente a niñas., Trastorno en el desarrollo neurológico infantil que afecta exclusivamente a niñas. Síntomas 4ª Etapa (+10 años), Trastorno en el desarrollo neurológico infantil que afecta exclusivamente a niñas. Síntomas 3ª Etapa (2-10 a), tono muscular afecta respiración, caracteristicas motoras espasticidad, pensamiento- movimiento afecta habla, 3ª Etapa (2-10 a) - Retraso mental - Espasticidad - Ataxia - Disfunción respiratoria - Lavado de manos, hipertonía afecta organos fonatorios, Trastorno en el desarrollo neurológico infantil que afecta exclusivamente a niñas. caracteristicas lingüisticas caracteristicas motoras, caracteristicas motoras hipertonía, Problemas de desarroloo neurológico no en masculino por Solo poseen un gen X y es defectuoso, por lo que mueren antes o tras nacer, caracteristicas motoras apraxia motora
