JOSE RAMON GARCIA SOLANS. Farmaceutico.En el ambito medico esta causando desconcierto un reciente informe sobre toxicidad hepatica de Trovafloxacino (Trovan, Turvel) a proposito de 140 casos de hepatopatia registrados a lo largo del ultimo anio (8 de ellos mortales) y RELACIONADOS con este farmaco. La FDA y la AEM NO han decidido su retirada, pero obligan al laboratorio comercializador a realizar unas modificaciones en el prospecto, indicando la posible toxicidad hepatica, etc.. Creo que aunque no se haya comunicado nada a las Oficinas de Farmacia, este es un buen canal para dar noticia de este aviso, y de realizar un mayor seguimiento del farmaco, a la luz de esta nueva informacion, es decir: no asociar con otros farmacos con posible hepatotoxicidad, advertir/monitorizar a los pacientes que lo usen... Un saludo.
RESPUESTA 1:
En el estudio de utilizacion de antibioticos e influencia de la intervencion farmaceutica en el cumplimiento de antibioterapia que hemos desarrollado en nuestra farmacia durante los meses de febrero y marzo, se notificaron dos reacciones adversas al Centro de Farmacovigilancia y las dos fueron por trovafloxacino, de tres tratamientos que hubo en el tiempo de investigacion, una a nivel gastro-intestinal y otra del sistema nervioso periferico. No pretendo con esto alarmar, pero pienso que desde las farmacias podiamos hacer seguimientos de bastante utilidad de todos los medicamentos nuevos que salen al mercado y que a veces, con una campania perfectamente estudiada de marketing, hacen pensar en autenticas innovaciones terapeuticas que luego no lo son tanto (estudio de Espejo Guerrero sobre glimepirida publicado en Pharm Care Espania), o que por el contrario salen totalmente rana (caso de la ebrotidina) y que pueden llegar a ser muy perjudiciales para la salud. No digo que sea este el caso del trovafloxacino, pero si digo que estamos estupendamente posicionados para demostrarle a la sociedad nuestro valor desde este tipo de estudios, que pueden ser espectaculares. MANUEL MACHUCA GONZALEZ Farmaceutico Comunitario de Sevilla
RESPUESTA 2:
El COF de Leon si nos lo ha comunicado (el 28.05.99) junto con el informe elaborado por la Agencia Espaniola del Medicamento. Puedes encontrar el informe completo (en ingles) en la pagina de la Agencia Europea del Medicamento: http://www.eudra.org/humandocs/PDFs/PS/1577099EN.pdf Saludos. PEDRO DEL RIO PEREZ Farmaceutico Comunitario
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