Javier Juarez Manzano Farmaceutico ComunitarioEstimados companieros: tengo un paciente (y amigo) al cual le han diagnosticado que tiene esclerosis multiple despues de sufrir algunos transtornos de tipo nervioso y articular en algunas extremidades. Tiene 31 anios y le han dicho que la enfermedad se le puede desarrollar inmediatamente o permanecer latente hasta una edad avanzada. Desearia me mandarais toda la informacion posible sobre esta enfermedad, asi como direcciones de interes, muchas gracias.

RESPUESTA 1:
Existe una asociacion de enfermos de Esclerosis multiple en Espania que hace una revista y funciona bien en cuanto a informacion seria. En el Hospital Valle Hebron de Barcelona estan realizando Ensayos Clinicos con los Interferones. Ya han publicado resultados. En Lancet del 1998 hay esa publicacion sobre uso de ese Interferon. Esa Monografia esta sacada de BIAM el Banco de datos frances sobre medicamentos: INTERFERON BETA 1A Introduction dans BIAM : 6/1/1998 Derniere mise a jour : 30/11/1998 Etat : validee Identification de la substance Proprietes Pharmacologiques Mecanismes d'action Effets Recherches Indications therapeutiques Effets secondaires Effets sur la descendance Pharmaco-Dependance Precautions d'emploi Contre-Indications Voies d'administration Posologie & mode d'administration Pharmaco-Cinetique Bibliographie Specialites contenant la substance Identification de la substance Formule Chimique : glycoproteine recombinante de 166 acides amines de sequence et d'etat de glycosylation identique a l'interferon beta humain naturel Ensemble des denominations CAS : 145258-61-3 USAN : INTERFERON BETA-1A autre denomination : IFN-u 1A bordereau : 3109 Classes Chimiques CYTOKINE GLYCOPROTEINE Molecule(s) de base : INTERFERON BETA Proprietes Pharmacologiques 1.IMMUNOMODULATEUR (principale certaine) 2.ANTIVIRAL (secondaire certaine) Mecanismes d'action 1.principal Le mecanisme de l'action dans la sclerose en plaques reste a preciser. Effets Recherches 1.IMMUNOMODULATEUR (principal) Indications Therapeutiques 1.SCLEROSE EN PLAQUES (principale) L'indication figure dans l'AMM europeenne. Etude multicentrique a 30 microgrammes 1 fois par semaine par voie IM sur 301 patients. Ralentissement de l'augmentation de volume des lesions, evaluees en IRM T2 : - Ann Neurol 1998;43:79-87. Etude randomisee sur 300 patients pendant 2 ans. Ralentissement de l'evolution : - Neurology 1997;49:358-363. Etude chez 560 patients: diminution de la frequence des rechutes et augmentation de la duree des remissions: - Lancet 1998;352:1498-1504. Effets secondaires 1.SYNDROME PSEUDOGRIPPAL (CERTAIN FREQUENT) 2.FIEVRE (CERTAIN FREQUENT) 3.FRISSON (CERTAIN FREQUENT) 4.ASTHENIE (CERTAIN FREQUENT) 5.MYALGIE (CERTAIN FREQUENT) 6.CEPHALEE (CERTAIN FREQUENT) 7.NAUSEE (CERTAIN FREQUENT) 8.DIARRHEE (CERTAIN RARE) 9.ANOREXIE (CERTAIN RARE) 10.VOMISSEMENT (CERTAIN RARE) 11.ARTHRALGIE (CERTAIN RARE) 12.INSOMNIE (CERTAIN RARE) 13.VERTIGE (CERTAIN RARE) 14.ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE) 15.REACTION D'HYPERSENSIBILITE (CERTAIN RARE) 16.PALPITATION (CERTAIN TRES RARE) 17.ARYTHMIE (CERTAIN TRES RARE) 18.CRISE CONVULSIVE (CERTAIN TRES RARE) 19.DEPRESSION (CERTAIN TRES RARE) 20.RISQUE SUICIDAIRE (CERTAIN TRES RARE) 21.LEUCOPENIE (CERTAIN RARE) 22.THROMBOPENIE (CERTAIN RARE) 23.ANEMIE (CERTAIN TRES RARE) 24.CALCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE) 25.ANTICORPS ANTI-INTERFERON (CERTAIN TRES RARE) 26.SYNDROME DE RAYNAUD (A CONFIRMER ) Un cas severe apres un an de traitement chez une femme atteinte de SEP ; imputabilite probable : - Lancet 1998;352:878-879. Effets sur la descendance 1.INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE 2.NON TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL 3.AVORTEMENT Risque accru chez l'animal. Pharmaco-Dependance 1.NON Precautions d'emploi 1.SYNDROME DEPRESSIF(ANTECEDENTS) 2.DIABETE Risque d'accentuation. 3.NEUTROPENIE Risque d'accentuation. 4.THROMBOPENIE Risque d'accentuation. 5.CONVULSIONS(ANTECEDENTS) 6.ENFANT Information manquante. 7.IMMUNODEPRESSION 8.INSUFFISANCE RENALE SEVERE 9.INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE Contre-Indications 1.GROSSESSE Information manquante. 2.ALLAITEMENT Information manquante. 3.HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE 4.SYNDROME DEPRESSIF Risque de suicide. Voies d'administration 1 - INTRAMUSCULAIRE Posologie et mode d'administration Dose usuelle par voie intramusculaire dans la sclerose en plaques evoluant par poussees : trente microgrammes une fois par semaine sous couverture d'antipyretique. Pharmaco-Cinetique 1 - DEMI VIE 10 heure(s) Demi-Vie La demi-vie est en moyenne de 10 heures. Bibliographie - Ann Neurol 1996;39:285-294. - Monographie produit AVONEX 1997, Laboratoire BIOGEN France (CREATION). Specialites Principe actif present en constituant unique dans les specialites francaises suivantes : AVONEX 6 millions d'UI poudre et solvant pour solution injectable IM FLOR ALVAREZ DE TOLEDO Farmaceutica Comunitaria de Oviedo.

RESPUESTA 2:
Puedes encontrar abundante informacion en el libro de medicina interna de Farreras/Rozman (pag. 1.483). En la revista PAM, no 164 - pag. 244 tambien se trato el tema. Saludos a todos. ---------------------------------- PEDRO DEL RIO PEREZ Farmaceutico comunitario

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